271. 強直性脊椎炎
[臨床試験数:531,薬物数:343(DrugBank:66),標的遺伝子数:41,標的パスウェイ数:141

Searched query = "Ankylosing spondylitis", "Spondylarthritis ankylopoietica"
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2 trials found
No.TrialIDDate_
enrollment
Date_
registration
Public_titleScientific_titleConditionInterventionPrimary_
sponsor
Secondary_
sponsor
Recruitment_
Status
Inclusion_
agemin
Inclusion_
agemax
Inclusion_
gender
Target_
size
PhaseCountries
1EUCTR2009-017443-34-ES
(EUCTR)
14/12/201006/10/2010A Ph II/III seamless, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the reduction in signs and symptoms and inhibition of structural damage during treatment with tocilizumab versus placebo in patients with ankylosing spondylitis who have failed non-steroidal anti-inflammatory drugs and are naïve to TNF antagonist therapy.Estudio en fase II/III ininterrumpido, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la reducción de los signos y síntomas y la inhibición de los daños estructurales durante el tratamiento con tocilizumab en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante que no han respondido a los antiinflamatorios no esteroideos y no han recibido tratamiento previo con antagonistas del TNF.A Ph II/III seamless, multi-center, randomized, double-blind, placebo-controlled study of the reduction in signs and symptoms and inhibition of structural damage during treatment with tocilizumab versus placebo in patients with ankylosing spondylitis who have failed non-steroidal anti-inflammatory drugs and are naïve to TNF antagonist therapy.Estudio en fase II/III ininterrumpido, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la reducción de los signos y síntomas y la inhibición de los daños estructurales durante el tratamiento con tocilizumab en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante que no han respondido a los antiinflamatorios no esteroideos y no han recibido tratamiento previo con antagonistas del TNF. Ankylosing Spondylitis (AS)Espondilitis anquilosante (EA)
MedDRA version: 12.1;Level: LLT;Classification code 10002556;Term: Ankylosing spondylitis
Trade Name: ROACTEMRA 20 mg/ml, concentrado para solución para perfusión
INN or Proposed INN: TOCILIZUMAB
Other descriptive name: TOCILIZUMAB
F. Hoffmann-La Roche Ltd.NULLNot RecruitingFemale: yes
Male: yes
502Czech Republic;Germany;United Kingdom;Belgium;Bulgaria;Spain;Italy;Lithuania
2EUCTR2009-017488-40-ES
(EUCTR)
14/12/201006/10/2010A randomized, double-blind, parallel-group placebo-controlled study of the safety and reduction of signs and symptoms during treatment with tocilizumab (TCZ) versus placebo in patients with ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to previous TNF antagonist therapy. Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la reducción de los signos ysíntomas durante el tratamiento con tocilizumab (TCZ) en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento previo con un antagonista del TNF.A randomized, double-blind, parallel-group placebo-controlled study of the safety and reduction of signs and symptoms during treatment with tocilizumab (TCZ) versus placebo in patients with ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to previous TNF antagonist therapy. Estudio aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos y controlado con placebo para evaluar la seguridad y la reducción de los signos ysíntomas durante el tratamiento con tocilizumab (TCZ) en comparación con placebo en pacientes con espondilitis anquilosante que han tenido una respuesta insuficiente al tratamiento previo con un antagonista del TNF. Ankylosing SpondylitisEspondilitis Anquilosante
MedDRA version: 12.1;Level: LLT;Classification code 10002556;Term: Ankylosing spondylitis
Trade Name: ROACTEMRA 20 mg/ml, concentrado para solución para perfusión
INN or Proposed INN: TOCILIZUMAB
Other descriptive name: TOCILIZUMAB
F. Hoffmann-La Roche Ltd.NULLNot RecruitingFemale: yes
Male: yes
250Czech Republic;Belgium;Spain;Lithuania;Denmark;Bulgaria;Germany;Italy;United Kingdom