150. 環状20番染色体症候群

"Ring chromosome 20 epilepsy syndrome", "Ring chromosome 20 syndrome"

小児慢性特定疾病
• 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群：染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 15. 9から14までに掲げるもののほか、常染色体異常（ウィリアムズ（Williams）症候群及びプラダー・ウィリ（Prader-Willi）症候群を除く。）