197. 1p36欠失症候群

"1p36 deletion syndrome"

小児慢性特定疾病
• 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群：染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群 15. 9から14までに掲げるもののほか、常染色体異常（ウィリアムズ（Williams）症候群及びプラダー・ウィリ（Prader-Willi）症候群を除く。）