Disease details

臨床試験数 : 3,342 / 薬物数 : 2,355 - (DrugBank : 406) / 標的遺伝子数 : 269 - 標的パスウェイ数 : 241

6 trials found

No.	TrialID	Date_ enrollment	Date_ registration	Public_title	Scientific_title	Condition	Intervention	Primary_ sponsor	Secondary_ sponsor	Recruitment_ Status	Inclusion_ agemin	Inclusion_ agemax	Inclusion_ gender	Target_ size	Phase	Countries
1	EUCTR2009-012500-11-ES (EUCTR)	24/06/2010	12/04/2010	Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento (DAC HYP) frente a Avonex® (interferón beta 1a) en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente. (Multicenter, Double-blind, Randomized, Parallel-group, Monotherapy, Active-control Study to Determine the Efficacy and Safety of Daclizumab High Yield Process (DAC HYP) versus Avonex® (Interferon beta 1a) in Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.)	Estudio multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, en grupos paralelos, en monoterapia, controlado con fármaco activo, para determinar la eficacia y la seguridad de daclizumab obtenido mediante un proceso de alto rendimiento (DAC HYP) frente a Avonex® (interferón beta 1a) en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente. (Multicenter, Double-blind, Randomized, Parallel-group, Monotherapy, Active-control Study to Determine the Efficacy and Safety of Daclizumab High Yield Process (DAC HYP) versus Avonex® (Interferon beta 1a) in Patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis.)	Esclerosis Múltiple recidivante-remitente MedDRA version: 11;Level: PT;Classification code 10063399;Term: Esclerosis múltiple remitente-recurrente	Product Name: DACLIZUMAB HYP Other descriptive name: Daclizumab HYP (DAC HYP) Trade Name: AVONEX 30 microgramos/0,5 ml (Interferón Beta - 1a) Solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A	Biogen Idec Ltd	NULL	Not Recruiting			Female: yes Male: yes	1500	Phase 3	Slovenia;Greece;Finland;Spain;Ireland;United Kingdom;Italy;France;Czech Republic;Hungary;Denmark;Germany;Sweden
2	EUCTR2009-015556-15-ES (EUCTR)	24/05/2010	24/03/2010	Estudio multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego, en grupos paralelos, controlado por grupo activo, para evaluar los beneficios del cambio de tratamiento de Glatiramer Acetato o Interferón Beta 1a a Natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente A Multicenter, Randomized, Rater-Blind, Parallel-Group, Active Controlled Study to Evaluate the Benefits of Switching Therapy (Glatiramer Acetate or Interferon B- 1a) to Natalizumab in Subjects with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis - SURPASS	Estudio multicéntrico, aleatorizado, con evaluador ciego, en grupos paralelos, controlado por grupo activo, para evaluar los beneficios del cambio de tratamiento de Glatiramer Acetato o Interferón Beta 1a a Natalizumab en pacientes con esclerosis múltiple recidivante-remitente A Multicenter, Randomized, Rater-Blind, Parallel-Group, Active Controlled Study to Evaluate the Benefits of Switching Therapy (Glatiramer Acetate or Interferon B- 1a) to Natalizumab in Subjects with Relapsing Remitting Multiple Sclerosis - SURPASS	Esclerosis Múltiple Recidivante-RemitenteRelapsing-Remitting Multiple Sclerosis MedDRA version: 12.0;Level: LLT;Classification code 10063399;Term: Relapsing-remitting multiple sclerosis	Trade Name: TYSABRI 300 mg concentrado para solución para perfusión INN or Proposed INN: NATALIZUMAB Other descriptive name: NATALIZUMAB Trade Name: COPAXONE 20 mg/ml solución inyectable en jeringa precargada INN or Proposed INN: GLATIRAMERO ACETATO Other descriptive name: GLATIRAMER ACETATE Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable en jeringa precargada INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A Trade Name: Rebif 8.8 micrograms and 22 micrograms solution for injection in pre-filled syringe initiation pack INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A	Biogen Idec Limited	NULL	Not Recruiting			Female: yes Male: yes	1800		Portugal;Hungary;Germany;Netherlands;Italy;Austria;Sweden;Finland;United Kingdom;Slovenia;Denmark;Spain;Greece
3	EUCTR2008-006226-34-ES (EUCTR)	25/03/2009	23/01/2009	Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego para el evaluador, que compara la efectividad y seguridad de teriflunomida e interferón beta-1a en pacientes con esclerosis múltiple recidivante------------------------------------------------------------A multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosisA multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosis. - TENERE	Estudio multicéntrico, aleatorizado, de grupos paralelos, ciego para el evaluador, que compara la efectividad y seguridad de teriflunomida e interferón beta-1a en pacientes con esclerosis múltiple recidivante------------------------------------------------------------A multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosisA multi-center, randomized, parallel-group, rater-blinded study comparing the effectiveness and safety of teriflunomide and interferon beta-1a in patients with relapsing multiple sclerosis. - TENERE	Esclerosis Múltiple------------------------Multiple sclerosis	Product Name: Teriflunomide Product Code: HMR1726 INN or Proposed INN: Teriflunomide Product Name: Teriflunomide Product Code: HMR1726 INN or Proposed INN: Teriflunomide Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A	sanofi-aventis recherche et development	NULL	Not Recruiting			Female: yes Male: yes	300		France;Czech Republic;Hungary;Belgium;Spain;Germany;United Kingdom;Italy
4	EUCTR2008-004954-34-ES (EUCTR)	03/03/2009	19/12/2008	Extensión doble ciega del estudio 27025 (REFLEX) para obtener datos de seguimiento a largo plazo en pacientes con Esclerosis Múltiple clínicamente definida y en pacientes con un primer acontecimiento desmielinizante con alto riesgo de presentar conversión en Esclerosis Múltiple, tratados con Rebif® New Formulation (REFLEXION) - REFLEXION	Extensión doble ciega del estudio 27025 (REFLEX) para obtener datos de seguimiento a largo plazo en pacientes con Esclerosis Múltiple clínicamente definida y en pacientes con un primer acontecimiento desmielinizante con alto riesgo de presentar conversión en Esclerosis Múltiple, tratados con Rebif® New Formulation (REFLEXION) - REFLEXION	Pacientes con riesgo alto de conversión en Esclerosis Múltiple o pacientes que ya han convertido a Esclerosis Múltiple. MedDRA version: 9.1;Level: PT;Classification code 10028245;Term: Multiple sclerosis	Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A	Merck Serono International, a branch of Laboratoires Serono SA an affiliate of Merck KGaA, Darmstadt	NULL	Not Recruiting			Female: yes Male: yes	492	Phase 3	Portugal;Estonia;Slovakia;Greece;Finland;Spain;Austria;Italy;France;Czech Republic;Poland;Belgium;Bulgaria;Germany;Latvia
5	EUCTR2006-002982-38-ES (EUCTR)	13/12/2006	10/03/2010	Ensayo clínico multicéntrico en Fase III, randomizado, doble-ciego, controlado con placebo, de Rebif New Formulation (44 mcg tres veces por semana y 44 mcg una vez por semana) en pacientes con alto riesgo de conversión a esclerosis múltiple.A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial of Rebif New Formulation (44 mcg tiw and 44 mcg ow) in subjects at high risk of converting to Multiple Sclerosis - Rebif FLEXible dosing in early Multiple Sclerosis (REFLEX)	Ensayo clínico multicéntrico en Fase III, randomizado, doble-ciego, controlado con placebo, de Rebif New Formulation (44 mcg tres veces por semana y 44 mcg una vez por semana) en pacientes con alto riesgo de conversión a esclerosis múltiple.A phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter clinical trial of Rebif New Formulation (44 mcg tiw and 44 mcg ow) in subjects at high risk of converting to Multiple Sclerosis - Rebif FLEXible dosing in early Multiple Sclerosis (REFLEX)	Subjects at high risk of converting to Multiple Sclerosis MedDRA version: 9.0;Level: PT;Classification code 10028245	Trade Name: REBIF 44 microgramos solución inyectable INN or Proposed INN: INTERFERON BETA1A Other descriptive name: INTERFERON BETA1A	Merck Serono S.A. - Geneva, an affiliate of Merck KGaA Darmstadt, Germany	NULL	Not Recruiting			Female: yes Male: yes	480	Phase 3	Portugal;Estonia;Greece;Finland;Spain;Lithuania;Austria;Italy;France;Czech Republic;Belgium;Denmark;Germany
6	NCT00618527 (ClinicalTrials.gov)	August 2006	6/2/2008	Combination Therapy Using Cellcept and Rebif in RRMS	Combination Therapy Using Mycophenolate Mofetil (CellCept) and Human Interferon beta1a (Rebif) in Early Treatment of Multiple Sclerosis	Multiple Sclerosis	Drug: mycophenolate mofetil (Cellcept);Drug: human interferon beta 1a (Rebif)	Aaron Boster	EMD Serono;Pfizer	Completed	18 Years	65 Years	Both	31	Phase 0	United States

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