18. Spinocerebellar degeneration Clinical trials / Disease details


Clinical trials : 71 Drugs : 99 - (DrugBank : 30) / Drug target genes : 45 - Drug target pathways : 65

  
1 trial found
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Public_titleScientific_titleConditionInterventionPrimary_
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Secondary_
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PhaseCountries
1EUCTR2005-005938-12-AT
(EUCTR)
08/06/200605/04/2006Eine offene, nicht randomisierte, einarmige Pilotstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Erythropoetin bei Friedreich Ataxie.Eine offene, nicht randomisierte, einarmige Pilotstudie zur Beurteilung der Wirksamkeit von Erythropoetin bei Friedreich Ataxie. Die Friedreich Ataxie (FRDA) ist eine autosomal-rezessiv vererbte, progressive neurodegenerative Erkrankung, die mit einer Inzidenz von rund 1:50.000 auftritt. Es handelt sich dabei um die am häufigsten vorkommende Ataxie beim Menschen. Sie manifestiert sich klinisch initial als spinozerebelläre Ataxie, im weiteren Krankheitsverlauf tritt meist eine hypertrophe Kardiomyopathie hinzu, deren Komplikationen häufig für den frühen Tod der Patienten verantwortlich sind.Trade Name: Neo-Recormon
Product Name: Neo-Recormon
Product Code: EU1/97/031/031-032
Dr. Sylvia BoeschNULLNot RecruitingFemale: yes
Male: yes
12Phase 2Austria