203. 22q11.2欠失症候群 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 5 / 薬物数 : 7 - (DrugBank : 1) / 標的遺伝子数 : 14 - 標的パスウェイ数 : 23
22q11.2欠失症候群との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい疾患(Sakate and Kimura 2021)です。サークルの大きさは薬物数、線の太さはDRの起きやすさを表します。
告示番号 | 疾患名(DRの起きやすさ順) |
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203 | 22q11.2欠失症候群 |
13 | 多発性硬化症/視神経脊髄炎 |
6 | パーキンソン病 |
17 | 多系統萎縮症 |
8 | ハンチントン病 |
5 | 進行性核上性麻痺 |
156 | レット症候群 |
97 | 潰瘍性大腸炎 |
206 | 脆弱X症候群 |
3 | 脊髄性筋萎縮症 |
18 | 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) |
2 | 筋萎縮性側索硬化症 |
140 | ドラベ症候群 |
144 | レノックス・ガストー症候群 |
193 | プラダー・ウィリ症候群 |
215 | ファロー四徴症 |
4 | 原発性側索硬化症 |
205 | 脆弱X症候群関連疾患 |
127 | 前頭側頭葉変性症 |
78 | 下垂体前葉機能低下症 |
21 | ミトコンドリア病 |
113 | 筋ジストロフィー |
70 | 広範脊柱管狭窄症 |
85 | 特発性間質性肺炎 |
49 | 全身性エリテマトーデス |
96 | クローン病 |
46 | 悪性関節リウマチ |