231. α1−アンチトリプシン欠乏症 Disease details / Clinical trials / Drug dev / DR info
臨床試験数 : 93 / 薬物数 : 77 - (DrugBank : 8) / 標的遺伝子数 : 10 - 標的パスウェイ数 : 36
α1−アンチトリプシン欠乏症との間でDrug repositioning (DR)の起きやすい疾患(Sakate and Kimura 2021)です。サークルの大きさは薬物数、線の太さはDRの起きやすさを表します。
告示番号 | 疾患名(DRの起きやすさ順) |
---|---|
231 | α1−アンチトリプシン欠乏症 |
6 | パーキンソン病 |
97 | 潰瘍性大腸炎 |
13 | 多発性硬化症/視神経脊髄炎 |
70 | 広範脊柱管狭窄症 |
96 | クローン病 |
298 | 遺伝性膵炎 |
46 | 悪性関節リウマチ |
2 | 筋萎縮性側索硬化症 |
36 | 表皮水疱症 |
34 | 神経線維腫症 |
140 | ドラベ症候群 |
22 | もやもや病 |
144 | レノックス・ガストー症候群 |
193 | プラダー・ウィリ症候群 |
152 | PCDH19関連症候群 |
158 | 結節性硬化症 |
156 | レット症候群 |
84 | サルコイドーシス |
8 | ハンチントン病 |
201 | アンジェルマン症候群 |
3 | 脊髄性筋萎縮症 |
75 | クッシング病 |
205 | 脆弱X症候群関連疾患 |
5 | 進行性核上性麻痺 |
296 | 胆道閉鎖症 |
272 | 進行性骨化性線維異形成症 |
21 | ミトコンドリア病 |
145 | ウエスト症候群 |
206 | 脆弱X症候群 |
155 | ランドウ・クレフナー症候群 |
98 | 好酸球性消化管疾患 |
17 | 多系統萎縮症 |
18 | 脊髄小脳変性症(多系統萎縮症を除く。) |
10 | シャルコー・マリー・トゥース病 |
107 | 若年性特発性関節炎 |
1 | 球脊髄性筋萎縮症 |
226 | 間質性膀胱炎(ハンナ型) |
256 | 筋型糖原病 |
168 | エーラス・ダンロス症候群 |
86 | 肺動脈性肺高血圧症 |
51 | 全身性強皮症 |
113 | 筋ジストロフィー |
58 | 肥大型心筋症 |
38 | スティーヴンス・ジョンソン症候群 |
53 | シェーグレン症候群 |
337 | ホモシスチン尿症 |
114 | 非ジストロフィー性ミオトニー症候群 |
28 | 全身性アミロイドーシス |
127 | 前頭側頭葉変性症 |
251 | 尿素サイクル異常症 |
111 | 先天性ミオパチー |